Ученые выяснили причину наследственной слепоты. Об этом пишут "Известия".
Исследователи обнаружил ген, мутации в котором объясняют возникновение наследственной оптической нейропатии Лебера — редкого заболевания, которое приводит к полной потере зрения. 
Ранее причины болезни в 24% случаев оставались не до конца ясны. 
По словам ученых, потеря зрения связана с мутациями в гене DNAJC30. Его продукт — белок DNAJC30 — выполняет функцию шаперона в дыхательной цепи митохондрий, он помогает пространственной конфигурации полипептидной цепи. Отсутствие белка DNAJC30 из-за мутации гена приводит к тому, что в митохондриях накапливаются нефункциональные белки. Это нарушает дыхательную цепь митохондрий клеток, что приводит к потере зрения.
Исследователи пояснили, что причины болезни помогут понять, как ее вылечить в дальнейшем.