Европейское агентство по лекарственным средствам, отвечающее за выдачу рекомендаций на использование на территории ЕС вакцин от COVID-19, сегодня одобрило к использованию вторую вакцину. Препарат производит американская компания Moderna.

"Комитет ЕМА тщательно изучил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и рекомендовал Европейской комиссии выдать формальное условное разрешение", - говорится в сообщении регулятора в Twitter.

В ближайшее время Европейская комиссия должна будет оформить техническое решение об использовании вакцины на территории союза. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен написала в Twitter, что проводится усиленная работа для того, чтобы одобрить этот препарат и как можно скорее сделать его доступным.

21 декабря европейский регулятор ввел на европейский рынок вакцину Pfizer/BioNTech. В этот же день Еврокомиссия оформила разрешение по препарату, а через несколько дней его начали поставлять в страны ЕС. Данный контракт предполагает закупку 300 млн доз.

.